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近日，又一家生物醫(yī)藥公司勁方醫(yī)藥通過港交所聆訊，這意味著港股市場(chǎng)即將又迎來一家18A公司。

今年以來，港股新股上市首日漲幅前5名的公司均為18A公司。因此，市場(chǎng)近期對(duì)每一家18A公司的上市都抱有極大期待。

據(jù)了解，勁方醫(yī)藥成立于2017年，是一家生物制藥公司，專注于腫瘤（涵蓋多種實(shí)體瘤的不同治療線）以及自體免疫和炎癥性疾病領(lǐng)域的開發(fā)新治療方案。同時(shí)，勁方醫(yī)藥在上市前經(jīng)歷了多輪融資，背后云集了深創(chuàng)投、鼎暉投資、華蓋資本等一大批知名創(chuàng)投機(jī)構(gòu)。

喪失核心產(chǎn)品商業(yè)化控制權(quán)

招股書顯示，目前勁方醫(yī)藥已建立起一條產(chǎn)品管線，包括八款候選藥品，其中五款處于臨床開發(fā)階段，包括兩款核心產(chǎn)品—GFH925和GFH375。

其中，GFH925（fulzerasib，商品名達(dá)伯特?）是一款勁方醫(yī)藥自主發(fā)現(xiàn)的新藥物，已在中國(guó)獲商業(yè)化批準(zhǔn)，其用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），為中國(guó)首款以及全球第三款獲批的選擇性Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）G12C抑制劑。而GFH375是一款KRASG12D（致癌基因KRAS突變）的口服生物可利用小分子抑制劑。勁方醫(yī)藥已在中國(guó)啟動(dòng)針對(duì)攜帶KRASG12D突變的晚期實(shí)體瘤患者的I/II期臨床試驗(yàn)的II期部分。

GFH925獲得晚期NSCLC的突破性療法認(rèn)定（BTD），并獲國(guó)家藥監(jiān)局授予優(yōu)先審評(píng)程序，于2021年7月獲得國(guó)家藥監(jiān)局IND批準(zhǔn)后僅約三年便獲得上市批準(zhǔn)，突顯出其相較現(xiàn)有治療方案的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。GFH925亦于2023年5月獲國(guó)家藥監(jiān)局授予用于治療攜帶KRASG12C突變的晚期結(jié)直腸癌（CRC）的三線治療的BTD。

勁方醫(yī)藥預(yù)期,GFH925將符合2026年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄的談判資格，原因是GFH925是中國(guó)首款、全球第三款獲批的選擇性KRASG12C抑制劑，且在中國(guó)，KRASG12C突變型NSCLC患者群體龐大。目前，GFH925的專利期限尚余超過15年，勁方醫(yī)藥預(yù)期將從GFH925取得商業(yè)回報(bào)，以支持勁方醫(yī)藥的未來增長(zhǎng)。

不過需要注意的是，勁方醫(yī)藥對(duì)于自身的核心產(chǎn)品卻缺乏控制權(quán)，勁方醫(yī)藥已與其他公司簽訂了數(shù)份對(duì)外授權(quán)協(xié)議。

比如，2021年9月1日，勁方醫(yī)藥與信達(dá)生物訂立一項(xiàng)授權(quán)與選擇權(quán)協(xié)議（GFH925授權(quán)協(xié)議）。簽署該授權(quán)協(xié)議后，信達(dá)生物成為中國(guó)GFH925X1101試驗(yàn)的申辦人，并自此全面負(fù)責(zé)GFH925在大中華地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。其中，信達(dá)生物將持續(xù)向勁方醫(yī)藥支付藥品供應(yīng)的款項(xiàng)，付款金額將根據(jù)支持試驗(yàn)開發(fā)需要的數(shù)量而定。

不過，在2024年1月11日，勁方醫(yī)藥與信達(dá)生物進(jìn)一步訂立補(bǔ)充協(xié)議，雙方同意終止GFH925授權(quán)協(xié)議項(xiàng)下的中國(guó)境外選擇權(quán)。勁方醫(yī)藥擁有在中國(guó)以外地區(qū)針對(duì)任何適應(yīng)癥開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化GFH925的獨(dú)家權(quán)利。

不僅如此，勁方醫(yī)藥還對(duì)外簽訂了其他授權(quán)協(xié)議。

2022年3月31日，勁方醫(yī)藥與SELLAS訂立授權(quán)協(xié)議。根據(jù)SELLAS授權(quán)協(xié)議，勁方醫(yī)藥授予SELLAS獨(dú)家（甚至對(duì)勁方醫(yī)藥自身而言）、可分授且須支付特許權(quán)使用費(fèi)的權(quán)利及授權(quán)，以在大中華區(qū)以外的地區(qū)開發(fā)、制造及商業(yè)化GFH009，作所有治療及診斷用途。

2022年6月30日，勁方醫(yī)藥與Merck Health care KGaA訂立一項(xiàng)臨床試驗(yàn)合作及供應(yīng)協(xié)議，涉及GFH925/cetuximab聯(lián)合療法在歐盟進(jìn)行Ib/II期臨床試驗(yàn)（即GFH925X0201）的臨床開發(fā)。

2023年8月24日，勁方醫(yī)藥與Verastem訂立合作與選擇權(quán)協(xié)議，據(jù)此，勁方醫(yī)藥按項(xiàng)目逐一授予Verastem選擇權(quán)，以在指定的選擇權(quán)行使期限內(nèi)獲得獨(dú)家授權(quán)，于大中華區(qū)以外地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化包括GFH375在內(nèi)的三種候選產(chǎn)品。

從上述協(xié)議不難看出，勁方醫(yī)藥多個(gè)授權(quán)協(xié)議多是對(duì)外獨(dú)家授權(quán)，公司在后續(xù)業(yè)務(wù)發(fā)展中或?qū)?yán)重依賴第三方。

對(duì)此，勁方醫(yī)藥在招股書中也表示，勁方醫(yī)藥依賴目前及未來的合作伙伴來支持勁方醫(yī)藥的業(yè)務(wù)，包括協(xié)助或進(jìn)行臨床開發(fā)及監(jiān)管備案、制造及╱或商業(yè)化勁方醫(yī)藥的某些管線產(chǎn)品。例如，勁方醫(yī)藥已授予信達(dá)生物在大中華區(qū)開發(fā)、制造及商業(yè)化勁方醫(yī)藥的核心產(chǎn)品之一GFH925的獨(dú)家權(quán)利。GFH925于2024年8月獲得國(guó)家藥監(jiān)局的NDA批準(zhǔn)。根據(jù)該協(xié)議，信達(dá)生物將全權(quán)負(fù)責(zé)GFH925在大中華區(qū)的商業(yè)化，而勁方醫(yī)藥有權(quán)獲得若干特許權(quán)使用費(fèi)和商業(yè)化里程碑付款，這些付款與GFH925在大中華區(qū)的年度凈銷售額相關(guān)，另外還有其他列明的前期及里程碑付款。因此，勁方醫(yī)藥未來的財(cái)務(wù)狀況將部分取決于信達(dá)生物的商業(yè)化工作。

勁方醫(yī)藥還指出，由于公司對(duì)合約條款以外的營(yíng)銷和銷售工作可能幾乎沒有控制權(quán)，因此GFH925商業(yè)化所產(chǎn)生的實(shí)際收入可能低于預(yù)期收入，進(jìn)而勁方醫(yī)藥可能無法從這項(xiàng)合作中實(shí)現(xiàn)預(yù)期利益。無法保證勁方醫(yī)藥的合作伙伴不會(huì)試圖改變合作協(xié)議的條款，導(dǎo)致勁方醫(yī)藥的利益減少。倘勁方醫(yī)藥無法從目前及預(yù)期的合作中實(shí)現(xiàn)預(yù)期利益，則勁方醫(yī)藥的業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)狀況及經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)可能會(huì)受到重大損害。

仍處于持續(xù)虧損之中

雖然勁方醫(yī)藥的GFH925已開始商業(yè)化，但目前還并未提供更多的收入。目前，勁方醫(yī)藥的收入來自公司與信達(dá)生物就勁方醫(yī)藥的核心產(chǎn)品GFH925的合作、與Verastem就核心產(chǎn)品GFH375的合作及與SELLAS就GFH009的合作。

在收入方面，2023年和2024年，勁方醫(yī)藥收入分別為7373萬元和1.05億元，但同期凈虧損分別為5.08億元和人民幣6.78億元。對(duì)此，勁方醫(yī)藥解釋稱，凈虧損及其波動(dòng)主要與公司對(duì)研發(fā)活動(dòng)的大量投資，以及由于公司價(jià)值上升而導(dǎo)致的權(quán)益股份贖回負(fù)債公允價(jià)值變動(dòng)有關(guān)。

勁方醫(yī)藥表示，開發(fā)優(yōu)質(zhì)在研藥物需要長(zhǎng)期大量的財(cái)務(wù)資源投資，而勁方醫(yī)藥戰(zhàn)略的核心部分是繼續(xù)在該領(lǐng)域進(jìn)行持續(xù)投資。截至2023年及2024年12月31日止年度以及截至2025年4月30日止四個(gè)月，勁方醫(yī)藥產(chǎn)生的研發(fā)成本分別為3.13億元、3.32億元及6980萬元。

在股東方面，勁方醫(yī)藥的單一最大股東集團(tuán)包括勁方醫(yī)藥的聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)、執(zhí)行董事呂強(qiáng)，公司聯(lián)合創(chuàng)始人、執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官兼總經(jīng)理蘭炯，健發(fā)香港及勁方醫(yī)藥的員工持股計(jì)劃平臺(tái)。勁方醫(yī)藥的單一最大股東集團(tuán)控制勁方醫(yī)藥已發(fā)行股本總額約25.23%。

招股書顯示，呂強(qiáng)有多個(gè)知名藥企的工作經(jīng)歷。在創(chuàng)辦勁方醫(yī)藥前，呂強(qiáng)擔(dān)任基石藥業(yè)（蘇州）有限公司的高級(jí)副總裁至2017年8月，該公司其后成為基石藥業(yè)的全資附屬公司。加入基石藥業(yè)（蘇州）有限公司前，他于2015年2月至2016年5月先后擔(dān)任哈爾濱譽(yù)衡藥業(yè)股份有限公司的首席科學(xué)官及副總裁；于2013年6月至2015年2月?lián)沃扑幑緭P(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司的首席科學(xué)官。于2008年4月至2013年6月，他于上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司擔(dān)任副總裁。

而自勁方醫(yī)藥注冊(cè)成立起，勁方醫(yī)藥完成了多輪融資，已籌募的總金額約為14.21億元，投資者包括弘暉資本、華蓋資本及亞投資本等知名的基金及風(fēng)險(xiǎn)投資。

2018年，勁方醫(yī)藥與投資者（其中包括弘暉資本）完成天使輪融資，總金額人民幣0.60億元。

2019年，勁方醫(yī)藥與投資者（包括寧波弘甲、健壹資本、石藥集團(tuán)及海邦投資）完成A輪及A+輪融資，總金額約人民幣1.40億元。

2021年，勁方醫(yī)藥完成了B輪及B+輪融資，投資者包括但不限于：鼎暉投資、深創(chuàng)投、磐霖資本及北極光創(chuàng)投，總金額約人民幣5.43億元。

2022年，勁方醫(yī)藥完成了C輪融資，投資者包括但不限于：華蓋資本、謝諾辰途、善金資本及惠每資本，總金額約人民幣4.83億元。

2024年，勁方醫(yī)藥完成了C+輪融資，投資者包括：亞投資本、華金資本、泰瓏投資及江門啟順，總金額約人民幣1.95億元。

校對(duì)：高源