8月29日晚,上海萊士發(fā)布2025年半年度報告。
財報顯示,上半年公司實現(xiàn)營業(yè)收入39.52億元,同比下滑7.06%;同期實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤10.30億元;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤10.4億元,同比下滑7.84%。
上海萊士的主營業(yè)務(wù)為生產(chǎn)和銷售血液制品,主要產(chǎn)品為人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白、特異性免疫球蛋白、凝血因子類產(chǎn)品等,是目前中國最大的血液制品生產(chǎn)企業(yè)之一。此外,公司通過下屬全資公司同路醫(yī)藥,獲得關(guān)聯(lián)方基立福控股子公司基立福全球及GDS授權(quán),作為人血白蛋白產(chǎn)品以及血液篩查系統(tǒng)、血液篩查檢測試劑及血液篩查試劑盒產(chǎn)品在中國大陸地區(qū)的獨家經(jīng)銷商,開展進(jìn)口人血白蛋白以及血篩相關(guān)產(chǎn)品的銷售業(yè)務(wù)。
談及經(jīng)營情況,上海萊士闡述,血液制品作為醫(yī)療領(lǐng)域不可或缺的特殊藥品,憑借其臨床不可替代性、需求剛性以及與人口結(jié)構(gòu)變化的強關(guān)聯(lián)性,其需求長期以來保持著穩(wěn)定增長的良好態(tài)勢。2025年上半年,在政策引導(dǎo)和臨床需求的雙重驅(qū)動下,凝血因子類產(chǎn)品市場快速成長,與此同時,供給增加及政策影響給血液制品行業(yè)帶來一定挑戰(zhàn)。公司積極應(yīng)對市場變化,拓展血漿資源、加速脫漿戰(zhàn)略實施,在行業(yè)演變中展現(xiàn)出良好的韌性和戰(zhàn)略執(zhí)行力。
據(jù)半年報,在新藥研發(fā)層面,公司持續(xù)加碼,打造生物科技增長級。報告期內(nèi),公司堅定推進(jìn)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)優(yōu)化與升級,加速高附加值產(chǎn)品研發(fā),并積極布局拓展現(xiàn)有產(chǎn)品的適應(yīng)癥范圍,在凝血類、免疫球蛋白等細(xì)分領(lǐng)域持續(xù)投入,力求通過創(chuàng)新驅(qū)動提升盈利能力和市場競爭力,為核心業(yè)務(wù)的長期穩(wěn)健增長與未來新增長點的培育奠定了堅實基礎(chǔ)。
具體來看,上半年,公司在血友病促凝血非因子治療領(lǐng)域的創(chuàng)新性研究成果(“SR604”注射液)已進(jìn)入Ⅱb期臨床試驗研究階段,近期,SR604注射液針對“血管性血友病患者出血發(fā)作的預(yù)防治療”適應(yīng)癥的臨床試驗申請,已獲得國家藥監(jiān)局受理。公司力爭早日推動產(chǎn)品上市,滿足臨床需求。
“同時推進(jìn)多個研發(fā)管線布局,依托平臺技術(shù)優(yōu)勢,現(xiàn)有品種展現(xiàn)出優(yōu)異的成藥與新適應(yīng)癥擴展?jié)摿Α!鄙虾HR士表示。
據(jù)介紹,自成立以來,公司以研發(fā)創(chuàng)新為核心,深耕生物醫(yī)藥領(lǐng)域。通過構(gòu)建“自主創(chuàng)新+專利引進(jìn)+技術(shù)合作”的多維研發(fā)體系,在關(guān)鍵治療領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)系列突破,創(chuàng)造了包括首個病毒滅活人凝血因子產(chǎn)品在內(nèi)的多個國內(nèi)“首個”的創(chuàng)新突破,擁有發(fā)明專利等多項知識產(chǎn)權(quán),其中一項發(fā)明專利同時在中國、美國等8國獲得發(fā)明專利授權(quán)。
在戰(zhàn)略引領(lǐng)層面,上海萊士表示,作為血液制品行業(yè)的整合先鋒,公司擁有豐富的并購整合經(jīng)驗。2025年6月,公司還成功完成南岳生物并購,使得公司整體規(guī)模以及漿站覆蓋面進(jìn)一步提升,這些并購優(yōu)勢的持續(xù)強化,推動公司加速邁向世界一流生物制藥企業(yè)的目標(biāo)。
“隨著海爾集團(tuán)成為公司實控人,以及與公司股東、全球血液制品巨頭基立福達(dá)成深度戰(zhàn)略合作,公司海外發(fā)展布局全面升級,從資源整合、市場拓展到運營優(yōu)化實現(xiàn)多維度突破,逐步構(gòu)建起‘國內(nèi)領(lǐng)先、全球協(xié)同’的業(yè)務(wù)格局。未來,公司將繼續(xù)堅定‘拓漿’和‘脫漿’齊步走的發(fā)展戰(zhàn)略?!惫驹诎肽陥笾凶鞒稣雇?。