證券時報網(wǎng)
王小偉
2025-09-01 12:07
百克生物(688276)9月1日召開2025年半年度業(yè)績說明會，針對2025年半年度經(jīng)營成果、財務狀況，百克生物管理層主要成員與投資者進行溝通交流。
百克生物是一家專業(yè)從事人用疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的高科技生物制藥企業(yè)。公司目前擁有水痘疫苗、鼻噴流感疫苗、帶狀皰疹疫苗、液體鼻噴流感疫苗等已獲批的疫苗產(chǎn)品。其中水痘疫苗的市場占有率多年處于領先地位；鼻噴流感疫苗為世界衛(wèi)生組織（WHO）全球流感疫苗行動計劃項目(GAP)，是國內(nèi)獨家經(jīng)鼻噴方式接種的流感減毒活疫苗，極大提升接種者依從性；帶狀皰疹疫苗是由公司自主研發(fā)的國內(nèi)首個用于40歲及以上人群的帶狀皰疹疫苗，為公眾預防帶狀皰疹提供了新的選擇；液體鼻噴流感疫苗是在原鼻噴流感疫苗凍干劑型的基礎上的劑型改進，提升了產(chǎn)品使用的便利性和依從性。
2025年上半年，百克生物實現(xiàn)營業(yè)收入2.85億元，凈利潤-7357.34萬元，扣非凈利潤-8223.24萬元。
“受外部環(huán)境、市場競爭加劇以及受種者疫苗接種意愿下降等多方面因素的影響，公司帶狀皰疹疫苗銷售、使用數(shù)量大幅減少，銷售收入承壓，對公司整體營業(yè)收入、凈利潤造成影響，收入、利潤同比下降。對此，公司緊密關注市場動態(tài)，結合產(chǎn)品特點、市場情況及醫(yī)防融合相關政策，持續(xù)采取創(chuàng)新營銷渠道策略，努力提升公眾對相關疾病的認知度，提升疾病預防意識，以激發(fā)受種者需求。同時，堅定不移地實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)加大研發(fā)投入，加速推進在研管線進度，為未來發(fā)展儲備新的增長點?！卑倏松镌诨卮鹜顿Y者提問時表示。
百克生物介紹，公司經(jīng)過多年積累已建立專業(yè)的研發(fā)體系，構建“病毒規(guī)?；囵B(yǎng)技術平臺”“制劑及佐劑技術平臺”“基因工程技術平臺”“細菌性疫苗技術平臺”及“mRNA疫苗技術平臺”五大核心技術平臺，具有較為完備的生物疫苗實驗室和中試車間，在疫苗領域具備較強的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化能力。2025年上半年，公司研發(fā)投入9820.06萬元，占營業(yè)收入34.47%；上年同期研發(fā)投入為8552.99萬元，占營業(yè)收入比例為13.83%。公司在研產(chǎn)品包括13種疫苗和3種傳染病預防相關的單克隆抗體，主要圍繞三個層次布局研發(fā)管線，包括升級換代，如百白破疫苗（三組分）、重組帶狀皰疹疫苗等；填補國內(nèi)空白，如帶狀皰疹疫苗、鼻噴流感疫苗等；科技突破，如破傷風單抗、HSV-2疫苗、阿爾茨海默病治療性疫苗等。
據(jù)百克生物半年報，公司重點開展的在研項目有13項疫苗和3項用于傳染病防控的全人源單克隆抗體。在研項目中，截至報告披露日，公司液體鼻噴流感疫苗已獲得生產(chǎn)批件，擴大年齡段臨床試驗啟動；百白破疫苗（三組分）正在開展III期臨床試驗；狂犬單抗已完成II期臨床現(xiàn)場工作，進入收尾階段；破傷風單抗已完成臨床Ia期試驗，正在進行臨床Ib、II期臨床試驗；凍干狂犬疫苗（人二倍體細胞）I、III期臨床樣品已獲得檢定合格報告，準備開展I期臨床試驗；HSV-2疫苗Ι期臨床樣品已獲得檢定合格報告，準備開展I期臨床試驗；Hib疫苗、重組帶狀皰疹疫苗、佐劑流感疫苗（四價）臨床試驗申請獲得批準；三價流感病毒裂解疫苗（BK-01佐劑）、百白破-Hib聯(lián)合疫苗、青少年及成人百白破疫苗已提交IND。此外，公司參股公司傳信生物自主研發(fā)的“新型mRNA腫瘤疫苗TMT101”正在北京協(xié)和醫(yī)院開展一項“研究者發(fā)起的臨床試驗（IIT）”，該研究由北京協(xié)和醫(yī)院發(fā)起，用于評估TMT101在晚期胰腺癌或非小細胞肺癌患者中的安全性、耐受性和有效性，該研究是TMT101的首次人體試驗，將按計劃進行后續(xù)患者的入組給藥。
