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健康元：健可妥自去年納入醫(yī)保后已逐步實(shí)現(xiàn)銷量增長，今年上半年同比增長112%。健可暢作為2024年新上市產(chǎn)品，醫(yī)院準(zhǔn)入、市場推廣等均需要一定周期，產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)銷量增長仍需時間。公司在制定產(chǎn)品價(jià)格時，綜合考量了研發(fā)投入、生產(chǎn)成本、市場需求以及同類產(chǎn)品價(jià)格水平。健可暢的定價(jià)是低于原研產(chǎn)品價(jià)格的，旨在為患者提供更具性價(jià)比的選擇。對于相關(guān)意見和建議，公司會認(rèn)真對待并反饋至業(yè)務(wù)部門，后續(xù)也會結(jié)合市場競爭動態(tài)、患者實(shí)際用藥需求，持續(xù)評估并優(yōu)化定價(jià)策略，使產(chǎn)品更好地惠及有需要的患者。再次感謝您的關(guān)注和寶貴建議。

健康元：非常感謝您多年來對健康元的持續(xù)關(guān)注與支持！妥布霉素吸入溶液（健可妥）自去年納入醫(yī)保后已逐步實(shí)現(xiàn)放量，今年上半年同比增長112%，臨床端也因良好治療效果收獲不錯反饋。不過目前產(chǎn)品受醫(yī)保報(bào)銷政策限制——需通過痰培養(yǎng)（常規(guī)周期3-5天）確認(rèn)銅綠假單胞菌感染才能報(bào)銷，一定程度上影響了放量速度。定價(jià)方面，公司制定價(jià)格時，綜合考量了研發(fā)投入、生產(chǎn)成本、市場需求及同類產(chǎn)品價(jià)格水平，力求在保障產(chǎn)品質(zhì)量與研發(fā)可持續(xù)的同時，平衡患者用藥可及性。針對當(dāng)前推廣難點(diǎn)，我們也是積極應(yīng)對：一是拓展自費(fèi)市場，重點(diǎn)覆蓋ICU等感染高發(fā)場景；二是推進(jìn)檢測試劑優(yōu)化與流程改進(jìn)，力爭縮短檢測周期，提升患者用藥啟動效率；同時也在持續(xù)強(qiáng)化學(xué)術(shù)推廣、提升醫(yī)院覆蓋度。后續(xù)隨著這些措施逐步落地，我們有信心健可妥能進(jìn)一步釋放市場潛力，為公司業(yè)績增長貢獻(xiàn)更大力量。再次感謝您的關(guān)注與寶貴建議。

健康元：感謝您的關(guān)注。在創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略背景下，公司正持續(xù)深入推進(jìn)AI技術(shù)在藥物研發(fā)全流程中的應(yīng)用。在核心呼吸領(lǐng)域研發(fā)方面，公司將依托AI技術(shù)對核心環(huán)節(jié)提供輔助。例如，在分子發(fā)現(xiàn)階段，借助AI對海量生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的分析能力，更高效地挖掘呼吸領(lǐng)域（如抗炎、支氣管擴(kuò)張、呼吸感染方向）的前沿潛在靶點(diǎn)。同時，嘗試運(yùn)用AI優(yōu)化臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，通過精準(zhǔn)模擬與數(shù)據(jù)分析，提升試驗(yàn)方案的科學(xué)性，助力縮短項(xiàng)目推進(jìn)周期。后續(xù)，公司將持續(xù)結(jié)合研發(fā)中的痛點(diǎn)問題，逐步深化AI在創(chuàng)新藥研發(fā)中的實(shí)際應(yīng)用。

健康元：您好，從藥品使用安全與質(zhì)量保障角度，我們建議您優(yōu)先選擇整盒購買，完整包裝能更好地確保藥品儲存條件符合標(biāo)準(zhǔn)。如果藥品已拆盒，需嚴(yán)格按照說明書標(biāo)注的儲存要求妥善存放，并在規(guī)定效期內(nèi)盡快使用。若您對藥品使用上有疑問，請咨詢專業(yè)醫(yī)師或藥師，保障用藥安全。

健康元：公司近幾年持續(xù)有產(chǎn)品出口至歐盟國家，出口品類以原料藥為主，不過目前對歐盟市場的出口規(guī)模占公司總出口額的比例仍相對較小。未來公司會結(jié)合自身產(chǎn)品競爭力與歐盟市場需求，逐步探索該市場的拓展機(jī)會。感謝您的關(guān)注！

健康元：感謝您提出的寶貴建議。近年來，公司通過品牌升級、渠道優(yōu)化與營銷創(chuàng)新，推動保健品業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)持續(xù)增長。對于并購業(yè)務(wù)，公司始終秉持開放但謹(jǐn)慎的態(tài)度，會從戰(zhàn)略契合度、業(yè)務(wù)協(xié)同性、財(cái)務(wù)合理性等多維度開展嚴(yán)謹(jǐn)論證，核心目的是規(guī)避外部整合可能面臨的戰(zhàn)略適配、資源協(xié)同等潛在風(fēng)險(xiǎn)，保障業(yè)務(wù)發(fā)展的穩(wěn)健性。后續(xù)，公司也會繼續(xù)優(yōu)化保健品業(yè)務(wù)經(jīng)營策略，努力為股東創(chuàng)造長期價(jià)值。

健康元：感謝您的關(guān)注。PREP口服抑制劑作為全球首個靶向脯氨酰內(nèi)肽酶（PREP）的口服COPD創(chuàng)新藥，目前正推進(jìn)臨床Ⅱ期階段，前期數(shù)據(jù)顯示，該產(chǎn)品在改善氣道炎癥、提升患者肺功能方面具備良好潛力，尤其在用藥安全性和依從性上，有望彌補(bǔ)傳統(tǒng)吸入療法的不足。市場空間方面，全球COPD患者超過3億，中國患者接近1億。隨著慢阻肺納入國家公衛(wèi)服務(wù)和醫(yī)保、商保等多層次支付體系逐步完善，創(chuàng)新藥的可及性正在快速提升。PREP口服抑制劑作為全球首創(chuàng)（FIC）產(chǎn)品，若研發(fā)驗(yàn)證成功，憑借其全新作用機(jī)制，有望在現(xiàn)有治療格局中形成差異化競爭優(yōu)勢，是公司具有戰(zhàn)略價(jià)值的核心管線之一。

健康元：感謝投資者的提問！近期國家醫(yī)保局、國家衛(wèi)健委聯(lián)合印發(fā)了《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》），這是業(yè)界期待已久的一份政策“及時雨”。該政策在研發(fā)激勵、審評提速、支付保障等環(huán)節(jié)形成全鏈條支持，有望顯著降低企業(yè)研發(fā)成本，加速創(chuàng)新藥的臨床與上市進(jìn)程。以公司COPD口服抗炎藥PREP等核心管線為例，未來有望通過優(yōu)先審評通道加快獲批進(jìn)度。同時，政策提出的“價(jià)值定價(jià)”模式和“醫(yī)保+商?！倍嘣Ц稒C(jī)制，將提升創(chuàng)新藥的市場可及性，與公司“聚焦呼吸、兼顧多賽道，推動多層次保障體系嵌入”的戰(zhàn)略高度契合。整體來看，該政策的落地，將為公司創(chuàng)新藥研發(fā)提速、商業(yè)化放量提供制度性利好，加快從研發(fā)投入向臨床價(jià)值與市場價(jià)值的轉(zhuǎn)化。

健康元：感謝您的關(guān)注。健康元在COPD治療領(lǐng)域已形成“全周期、多靶點(diǎn)”的研發(fā)體系，涵蓋吸入制劑、創(chuàng)新生物藥和全球首創(chuàng)（FIC)小分子管線等。其中，TSLP單抗已進(jìn)入Ⅱ期臨床，其靶點(diǎn)位于多個炎癥反應(yīng)鏈條的上游，有望在COPD適應(yīng)癥中覆蓋更廣泛人群；PDE4吸入制劑通過局部吸入給藥提升安全性，力求在精準(zhǔn)抗炎上實(shí)現(xiàn)突破；PREP口服抑制劑作為全球首創(chuàng)（FIC)產(chǎn)品，開辟了全新的COPD炎癥治療機(jī)制，代表更高技術(shù)壁壘和潛在回報(bào)。此外，公司還在推進(jìn)新一代ICS吸入劑，力求在長期依從性和安全性上實(shí)現(xiàn)優(yōu)化。與其他本土藥企相比，我們的差異化優(yōu)勢主要體現(xiàn)在三個方面：1.管線全面性：適應(yīng)癥覆蓋哮喘、COPD等核心疾病，延伸至流感、支擴(kuò)等領(lǐng)域；劑型含口服、吸入、注射等，適配多臨床場景；靶點(diǎn)兼顧TSLP等已驗(yàn)證方向與PREP等前沿機(jī)制，形成“多適應(yīng)癥+多劑型+多靶點(diǎn)”的立體管線。2.雄厚的吸入制劑研發(fā)實(shí)力：深耕吸入制劑配方研發(fā)、遞送技術(shù)與質(zhì)量控制，積累深厚經(jīng)驗(yàn)，能保障吸入類藥物的臨床有效性與安全性，為吸入型創(chuàng)新藥推進(jìn)提供核心支撐。3.戰(zhàn)略高度聚焦：呼吸是公司全力以赴的核心賽道，無論戰(zhàn)略重視程度還是資源調(diào)配力度，均圍繞該領(lǐng)域重點(diǎn)傾斜，全力夯實(shí)并擴(kuò)大在呼吸領(lǐng)域的競爭優(yōu)勢。

健康元：感謝您的關(guān)注。近期，默沙東以約100億美元收購VeronaPharma，將其PDE3/4抑制劑恩塞芬汀納入旗下；恒瑞醫(yī)藥也將用于治療COPD的PDE3/4抑制劑HRS-9821許可給GSK。這些交易充分彰顯了COPD賽道的巨大潛力與未滿足的臨床需求，也標(biāo)志著吸入型PDE家族從“技術(shù)驗(yàn)證”到了“商業(yè)兌現(xiàn)”的關(guān)鍵階段，備受市場關(guān)注。COPD作為高發(fā)的慢性呼吸疾病，患者基數(shù)龐大且呈持續(xù)增長趨勢。傳統(tǒng)制劑存在藥物反應(yīng)不佳，難以有效控制炎癥，導(dǎo)致癥狀持續(xù)加重，反復(fù)急性發(fā)作等問題，在療效穩(wěn)定性或安全性上存在一定局限性。目前已上市的PDE3/4雙靶點(diǎn)抑制劑創(chuàng)新藥，其核心優(yōu)勢在于依托PDE3靶點(diǎn)發(fā)揮較強(qiáng)的支氣管擴(kuò)張作用，而在抗炎方面的效果相對有限，無法完全滿足COPD患者對炎癥控制的需求。因此，我們正著重推進(jìn)PDE4單靶點(diǎn)創(chuàng)新藥物的研發(fā)，這款新藥設(shè)計(jì)為吸入制劑，通過局部用藥可規(guī)避PDE4抑制劑全身用藥副作用較大的問題，同時能針對性抑制炎癥因子釋放，恰好能彌補(bǔ)現(xiàn)有治療中“抗炎效果不足”的短板，為患者提供更精準(zhǔn)的炎癥控制選擇。除此之外，我們還布局了PREP抑制劑、TSLP單抗、新一代吸入性糖皮質(zhì)激素等針對COPD的在研產(chǎn)品，這些藥物將形成協(xié)同，逐步構(gòu)建覆蓋不同治療需求的COPD解決方案。